了解TRAF發展有很重大的意義,TRAF(腫瘤壞死因子受體相關因子)是新近發現的一類細胞內重要的信號轉導蛋白,它可以和多種TNFR和IL-1R/TLR家族成員結合,參與調節NF-κB和JNK等多種信號轉導通路的激活,具有調節正常和腫瘤細胞的表達有很大的生物意義。
腫瘤壞死因子受體相關因子(tumor necrosis factor receptor-associated factors, TRAF)是一類重要的具有多功能的細胞內信號轉導因子。TRAF參與多種受體家族的信號轉導,包括腫瘤壞死因子受體家族(tumor necrosis factor receptor, TNFR)和Toll樣-IL-1受體(Toll-like receptors-interleukin-1 receptors,TLR-IL-1R)家族等,在固有免疫和獲得性免疫中發揮重要作用。目前研究表明,TRAFs不僅僅是一個接頭分子,它還可能作為一個調節分子發揮作用。
下面就來跟大家分享一下腫瘤壞死因子受體相關因子前沿成果:
- 胞吐作用是宿主用抵抗細胞內感染的重要機制。一項新研究解開了TRAF3在此的重要角色。當細菌在細胞小空泡里,它們會刺激類鐸受體四號(TLR4)信息,進而造成TRAF3的多重泛素化 (polyubiquitination)。在上皮細胞內,RalGDS會偵測到這個泛素化,然后進一步去刺激附近的胞吐聯合體(exocyst complex),將細菌逐出。此一TLR4-TRAF3的信息闡明細胞可對準內部的空間,精確的將物質排除到細胞外。(Immunity, 2016)
- TRAF3是一個在抗病毒免疫中引導干擾素產生的調控者。但TRAF3是如何傳導刺激的訊息仍不為所知。新研究指出絲氨酸-蘇氨酸激酶CK1ε可將TRAF3磷酸化,進而促進其泛素化,以誘導β干擾素的產生。這項研究發現CK1ε-TRAF3在抗病毒免疫反應的重要性,并開啟了CK1ε在治療運用上的可能性。 (Nature Immunology, 2016)
- p53是一個腫瘤抑制因子。新的研究發現TRAF6會促進p53的泛素化,然后限制其移位至粒線體誘發細胞凋亡的能力。在細胞核里,TRAF6 引起p53的泛素化會誘導其轉錄功能,進而調節細胞周期及生存。因此,藉由p53對細胞凋亡的調控,TRAF6可以成為癌癥治療的標靶。 (Molecular Cell, 2016)
腫瘤壞死因子受體家族(TNFRSF)成員及其相關接續器
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腫瘤壞死因子受體及其相關因子之信號傳遞
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八類?1500+個產品
·?529 個單克隆抗體 | ·?69 個ELISA試劑盒 |
·?405 個多克隆抗體 | ·?100 個RNAi干擾產品 |
·?193 個抗體對 | ·?6 個FISH探針 |
·?186 個重組蛋白 | ·?52 個細胞過表達裂解液 |
特色產品
TRAF4 polyclonal antibody (D01P) H00009618-D01P |
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應用:鄰位連接技術 (Proximity Ligation Analysis) 樣品:Hela細胞 抗體:anti-TRAF4 rabbit purified polyclonal (1:1200) and anti-TRAF6 (Cat#?H00007189-M02) mouse monoclonal antibody (1:50 |
PDCD6IP monoclonal antibody (M01), clone 3C4 H00010015-M01 |
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應用:免疫熒光 (IF) 樣品:Hela細胞 抗體:PDCD6IP monoclonal antibody (M01), clone 3C4 at 10 ug/mL. |
IKBKG monoclonal antibody (M01), clone 4G9 H00008517-M01 |
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應用:免疫組化(IHC) 樣品:石蠟包埋的人胃組織(FFPE) 抗體:IKBKG monoclonal antibody at 3 ug/ml. |
最新研究進展文獻
Yuxuan Miao, et al. (2016) Immunity. DOI: 10.1016/j.immuni.2016.06.023
Yilong Zhou, et al. (2016) Nature Immunology. DOI:10.1038/ni.3395
Xian Zhang, et al. (2016). Molecular Cell. DOI: 10.1016/j.molcel.2016.10.002
